Je vous vois déjà venir, rares lecteurs trépignant d'impatience de connaître la suite de nos aventures, avec vos interrogations: "bah alors??? il se passe plus rien par ici??? ce blog est il devenu inactif???"
Eh bien pas du tout. En fait j'ai fait plusieurs tentatives mais j'ai finalement préféré prendre un peu de temps pour obtenir toutes les informations me permettant d'être la plus précise possible!!!!
Après de nombreux examens, au moins autant de rendez vous médicaux infructueux, beaucoup d'interrogations sans réponse, de stress, d'angoisse, d'incompréhension, de larmes aussi, enfin on sait!!
On sait ce qui s'est passé avec May... Cette phrase sonne étrangement bizarre après tout ce temps... Tellement bizarre à dire vrai qu'on a du mal à y croire... La perdre le 9 juin et avoir enfin des réponses presque 4 mois plus tard... 4 mois c'est rien quand on y pense, mais vue d'ici c'est une éternité...
Trêve de palabres... Pas de suspens inutile...
Il s'avère que ce qui a causé la perte de May c'est une anomalie vasculaire génétique... Pour le nom barbare c'est "mutation hétérozygote du facteur V de Leyden". Pour faire plus simple et accessible aux non-initiés, cette anomalie anodine en temps normal peut provoquer au cours d'une grossesse la formation de caillots et bloquer complètement le placenta, et donc empêcher complètement le passage des nutriments nécessaires à la croissance du bébé. Ce qui explique qu'à la fin, notre petite puce pesait moins de 500grammes. Et ce blocage a eu pour conséquence complémentaire de rendre ma tension chaotique en très peu de temps...
En plus de tout ça, le bilan nephrologique prescrit a permis de détecter une sténose de l'artère rénale droite, en gros un pincement de cette artère ou une courbure superflue ce qui pourrait être l'explication de mon hypertension. Soigner ce petit souci (et c'est a priori une démarche très simple et rapide) devrait permettre de supprimer complètement mon traitement habituel contre l'hypertension...
La bonne nouvelle de tout ça, c'est la conclusion du spécialiste des maladies vasculaires: rien ne nous empêche de retenter l'aventure. Oh bien sûr, dans un premier temps on doit attendre décembre pour les tous derniers résultats? Et puis aussi soigner la sténose.
Et ensuite hop on s'y remet, avec la bénédiction des médecins, étant entendu avec eux que cette grossesse (ainsi que toutes les suivantes) sera suivie de très près et considérée comme grossesse a haut risque.Et qu'en plus d'un suivi de très près, j'aurai pas mal de traitements très contraignants à "subir" pour éviter tout risque que ça recommence...
Mais peu importe... L'essentiel est la conclusion des médecins, qui sans nous faire bondir de joie (pas encore, c'est trop tôt) mais au moins on est rassuré sur la possibilité de pouvoir avoir un voire plusieurs bébés à l'avenir... On commence à respirer!!!
